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埃博拉病毒治疗新药FDA认证研究-发现

埃博拉病毒病(Ebola virus disease,EVD)是世界上最具威胁的病原体之一,二十多年来防治效果并不乐观。本文将综述FDA认证现有的治疗方法以及新药的最新研究进展。
 
FDA认证专家研究表明埃博拉病毒病是由埃博拉病毒引起的一种急性传染病,主要通过接触病人或感染动物的血液、体液、分泌物和排泄物等而感染,临床表现主要为突起发热、呕吐、腹泻、出血和多脏器损害,病死率为30%~90%。EVD的患者和非洲大陆热带雨林感染埃博拉病毒的大猩猩、黑猩猩、猴、羚羊、豪猪等野生动物为本病传染源。人类对埃博拉病毒普遍易感。本病潜伏期为2~21 d。埃博拉病毒属丝状病毒科RNA病毒,共分5种病毒亚型:本迪布焦型(Bundibugyo),扎伊尔型(Zaire),雷斯顿型(Reston),苏丹型(Sudan),塔伊森林型(Ta?Forest,即科特迪瓦型)。其中扎伊尔型毒力最强也最常见,历史上该型病毒引起的EVD 死亡率曾高达90%。埃博拉病毒生物安全等级为4级,是生物安全等级最高的病毒。
 
EVD于1976年在非洲首次发现。2013年12月始于西非几内亚的EVD疫情,并逐渐蔓延至几内亚、利比里亚、塞拉利昂、马里、美国并有病例输入至尼日利亚、塞内加尔与西班牙,引起该次疫情的病毒亚型也是扎伊尔型。截至2014年12月2日,本次疫情已导致6128人死亡,另有17290个疑似或感染病例。而此次暴发前,埃博拉病毒总共导致1590人死亡,并且大部分均生活在较偏远的地区。2014年12月17日,世界卫生组织(WHO)发表数据显示埃博拉出血热疫情肆虐的利比里亚、塞拉利昂和几内亚等西非三国的感染病例(包括疑似病例)已达19031人,其中死亡人数达到7373人。世界卫生组织2016年3月17日在日内瓦宣布,2016年1月在塞拉利昂复燃的小规模埃博拉疫情于当日结束 。2017年5月15日,世卫组织宣布刚果爆发埃博拉疫情,已有3人死亡。2014年和2015,非洲西部三个国家埃博拉疫情肆虐,几内亚、塞拉利昂和利比里亚有8000人因为感染埃博拉病毒不治身亡。
 
本次暴发与1976年有很多相似之处,如病毒亚型相同,也是首先出现于边远的森林部落,但规模和影响远超前者。尽管有当地和国际社会的共同努力,本次疫情仍没有结束的迹象,从目前披露的最新疫情通报来看,埃博拉疫情明显被低估。过去EVD暴发时,重点围绕公众健康并采取限制传播的措施,即可良好控制疫情,但在这次有记载的最严重的EVD暴发中,凸显了对有效治疗药物和方法的强烈需求。
 
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